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良好实验室规范实施要求 第5部分：良好实验室规范原则在短期研究中的应用
关键词：GB/T 22275.5-2008
摘 要：
GB/T 22275的本部分规定了短期研究的试验机构的组织和人员、质量保证计划、设施、试验系统、试验样品和参照物、标准操作程序、研究的实施和研究结果的报告。
除了国家立法的明确豁免，本部分所规定的良好实验室规范原则（以下简称GLP原则）适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究，包括医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证，以及工业化学品管理。
良好实验室规范实施要求 第4部分：良好实验室规范原则在现场研究中的应用
关键词：GB/T 22275.4-2008
摘 要：
GB/T 22275的本部分规定了现场研究的试验机构的组织和人员、质量保证计划、试验设施、仪器、原料、试剂、试验系统、试验样品和参照物、标准操作程序、研究结果的报告、记录和材料的存储和保留。
除了国家立法的明确豁免，本部分所规定的良好实验室规范原则（以下简称GLP原则）适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究，包括医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证，以及工业化学品管理。
良好实验室规范实施要求 第3部分：实验室供应商对良好实验室规范原则的符合情况
关键词：GB/T 22275.3-2008
摘 要：
GB/T 22275的本部分规定了GLP原则下的实验室供应商的要求，包括以下方面：标准和合格评定计划、试验系统、动物的饲料、垫料和水、带有放射性标记的化学品、计算机系统，应用软件、参照物质、仪器、无菌材料、常规试剂、清洁剂和消毒剂、微生物学检验需要的产品。
本部分适用于GLP原则下对实验室供应商的要求。
良好实验室规范实施要求 第2部分：良好实验室规范研究中项目负责人的任务和职责
关键词：GB/T 22275.2-2008
摘 要：
GB/T 22275的本部分规定了项目负责人的任务、任命、培训、职责、资质、法律地位。
除了国家立法的明确豁免，本部分所规定的GLP原则适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究，包括医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证，以及工业化学品管理。
良好实验室规范实施要求 第1部分：质量保证与良好实验室规范
关键词：GB/T 22275.1-2008
摘 要：
GB/T 22275的本部分规定了GLP原则下质量保证活动的具体内容和要求，包括质量保证人员的责任、质量保证人员与管理者的联系、质量保证人员资质及参与标准操作程序和研究计划的制定过程的情况、质量保证检查、质量保证活动的计划和对质量保证活动及方法的论证、质量保证检查的报告、数据和最终报告的审核、质量保证声明、质量保证与非监管研究和小型试验机构中的质量保证。
本部分适用于GLP原则下的质量保证活动。
良好实验室规范建议性文件 良好实验室规范原则在体外研究中的应用
关键词：GB/T 22273-2008
摘 要：
本标准旨在对GLP原则在法规要求注册登记为目的的体外研究中的使用和指南提供指导。本标准按照GLP原则不同部分的次序组织，以便于参考和使用。
本标准是GLP原则在非临床安全试验体外研究中的应用。这些非临床安全试验样品包含：医药、农药、化妆品、兽药以及食品添加剂、饲料添加剂和工业化学品。试验样品通常是合成化学品，不过也有天然或生物来源的物质，有时也可能是活体生物。实施这些试验的目的在于获得试验物质的特性和（或）人类健康和环境的安全数据。
良好实验室规范建议性文件建立和管理符合良好实验室规范原则的档案
关键词：GB/T 22272-2008
摘 要：
本标准旨在帮助试验机构，使其档案管理符合良好实验室规范原则的要求。
本标准不取代国家法规和/或法律中的相关要求，如档案保存期限的要求。
本标准适用于遵循GLP原则的试验机构、签约档案、签约质量保证或信息技术（IT）服务机构和委托方，以及GLP符合性监督部门和接收部门。
工业自动化系统与集成 测试应用的服务接口 第2部分：资源管理服务接口
关键词：GB/T 22270.2-2012
摘 要：
GB/T 22270的本部分定义了一个服务接口，该接口提供一个管理和运行资源的通用服务访问点，资源由计算机操作系统及其外围设备，包括计算机辅助测试应用所用到的插槽板上的专用硬件支持。资源管理服务接口应该使计算平台适配器的对外服务能够通用,且独立于操作系统及其通信接口。
防伪标识通用技术条件
关键词：GB/T 22258-2008
摘 要：
本标准规定了各类防伪标识的通用技术要求，以及与它们有关的术语和定义，产品分类，要求，试验、核查和评定方法，验收规则，标识、包装、运输和贮存。本标准适用于各类防伪标识（含配套识读装置）。
